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第一三共公布HER2靶向抗体偶联药物(ADC)DS-8201的最新临床1期安全及有效性数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-01-20  浏览次数:43
摘 要:近日,发布在2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠癌专题讨论会上,第一三共制药公布了公司HER2靶向抗体偶联药物(ADC)DS-8201在

近日,发布在2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠癌专题讨论会上,第一三共制药()公布了公司(company/)HER2靶向抗体偶联药物()(ADC)DS-8201在之前接受过药物trastuzumab及化疗的HER2表达胃癌亚组患者中的最新临床1期安全及有效性数据。

最新的亚组初步分析(sell/76/)结果来自于44名可供评估的HER2表达性胃癌或胃食管交界腺癌患者,这些患者此前接受过trastuzumab治疗及化疗。

      分析结果显示,DS-8201获得了经证实的45.5%的总缓解率(20/44)和81.8%的疾病控制率(36/44),中位缓解持续时间为7.0个月(95%CI:NR),生存分析Kaplan-Meier下的中位无进展生存期为5.8个月(95%CI:3.0,8.3)。在数据截止收集时,44名患者中共有17人在继续接受治疗。

      对于之前接受CPT-11(伊立替康)治疗的23名亚组患者分析显示,DS-8201获得了43.5%的总缓解率(10/23)以及82.6%的疾病控制率(19/23),中位缓解持续时间达6.9个月(95%CI:NR),生存分析Kaplan-Meier下的中位无进展生存期为4.1个月(95%CI:2.5,8.3)。

这次还报告了trastuzumab经治的HER2表达胃癌亚组患者的最新安全数据,最常见的不良反应(>30%,任何级别)包括恶心(71.1%),食欲下降(64.4%),血小板计数下降(33.3%),白细胞计数下降(33.3%)和便秘(31.1%)。 >10%的患者发生的3级不良事件包括贫血(24.4%)、中性粒细胞计数下降(15.6%)、血小板计数下降(13.3%)和白细胞计数下降(11.1%)。4级不良事件包括血小板计数下降(4.4%),白细胞计数下降(4.4%),中性粒细胞计数下降(4.4%)。三名患者因治疗相关的紧急不良事件(肺炎、食欲降低)而停止治疗。调查人员报告了胃癌亚组中两例潜在的间质性肺疾病(ILD)患者(1个1级,1个3级),这两例连同所有疑似ILD患者现正接受独立的ILD评审委员会的评估,这其中包括以前在乳腺癌队列中报道过的两例潜在的5级肺炎患者。

基于这些临床1期数据,公司正在招募关键性临床2期研究DESTINY-Gastric01的患者,用于考察DS-8201治疗HER2阳性晚期胃癌或胃食管交界腺癌(IHC3+ 或IHC2+/ISH+)的安全性和疗效,其中这些患者已接受了2线治疗(氟嘧啶药物、铂类药物及trastuzumab)且已进展。
 

 
 
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