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阿斯利康COPD治疗药物Tudorza Pressair临床4期试验获得了积极结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-12-06  来源:新浪医药新闻  浏览次数:0
摘 要:近日,阿斯利康表示,该公司慢性阻塞性肺病(COPD)吸入用治疗药物Tudorza Pressair(阿地溴铵,400 g,一天两次)临床4期试验AS

近日,阿斯利康表示,该公司(company/)慢性阻塞性肺病(COPD)吸入用治疗药物()Tudorza Pressair(阿地溴铵,400 μg,一天两次)临床4期试验(sell/24/)ASCENT获得了积极的顶线研究数据。

  Tudorza Pressair是一款长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA),研究人群为有心血管疾病史或有严重心血管危险因素的中度或极严重慢性阻塞性肺病(COPD)患者。

当背景疗法患者接受阿地溴铵治疗后,Tudorza达到了主要的疗效终点,即相较于安慰剂,Tudorza可使中度或极重度COPD患者的年疾病加重率获得统计学意义上的显著降低。Tudorza同时达到了主要的安全性终点:首次重大心血管不良事件(MACE)发生时间与安慰剂组相类似。所有患者被随机接受Tudorza或安慰剂的治疗。

  Tudorza,其它的商品名有Eklira和Bretaris,已经在全球50多个国家上市销售。阿地溴铵同时还是COPD复方药物Duaklir(阿地溴铵/富马酸福莫特罗粉吸入剂)的成分之一,该复方药物已经在全球30多个国家上市,美国与中国地区则处在开发阶段。

  2017年4月,阿斯利康制药()与Circassia Pharmaceuticals就Tudorza和Duaklir(阿地溴铵/福莫特罗)美国地区的开发与商业化达成了一项战略合作协议。根据合作协议,Circassia制药获得了Duaklir在美国地区的权益,同时需要领导Tudorza在美国的市场拓展,公司同时拥有Tudorza未来全部商业权益的拥有选择权。阿斯利康公司则获得Circassia公司的少量股权,需要完成正在进行中的药物开发活动并继续对两种药物进行生产和易博棋牌娱乐(sell/)

 
 
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